Científicos españoles corrigen la anemia de Fanconi usando Crispr
Una novedosa manera de editar el genoma con la tecnología Crispr ha permitido corregir el defecto de las células madre de la sangre de pacientes con anemia de Fanconi, una enfermedad rara de origen genético caracterizada por fallo de la médula ósea y predisposición al cáncer que se manifiesta en la mayor parte de los pacientes por la deficiente producción de células sanguíneas a edades muy tempranas. Aunque el estudio está aún en fase preclínica, demuestra por primera vez que la generación controlada de mutaciones mediante la tecnología Crispr/Cas9 puede corregir de forma eficaz las mutaciones originales responsables de esta enfermedad. Además, las células editadasRead More →